Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmacologia
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Tese
Título: LAFOENSIA PACARI A. ST.HIL: IDENTIFICAÇÃO DE CONSTITUINTES ATIVOS E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA
Ano: 2015
Orientador
- THEREZA CHRISTINA MONTEIRO DE LIMA
Aluno
- PABLINNY MOREIRA GALDINO
Conteúdo
A espécie vegetal lafoensia pacari a. st.-hil., família lythraceae, é uma planta medicinal muito utilizada nos estados de goiás, mato grosso e mato grosso do sul, sendo popularmente conhecida como pacari ou mangaba-brava. dentre os vários propósitos medicinais desta planta, encontra-se o uso popular contra o desânimo. portanto, o nosso objetivo foi realizar o estudo fitoquímico do extrato bruto e frações obtidas biomonitorados pela atividade tipo antidepressiva. a análise fitoquímica apontou a presença de saponinas, taninos, esteroides, triterpenos e traços de flavonoides no extrato etanólico das cascas do caule de l. pacari (eep) e na fração clorofórmica (fclor), a que melhor mimetizou o efeito do extrato bruto, são encontrados principalmente esteroides e triterpenos. análises de rmn 13c, hmqc e clae-dad da fração clorofórmica, permitiram identificar o esteroide ?-sitosterol e o triterpeno lupeol entre os principais constituintes desta fração. o pré-tratamento com eep (100, 300 e 1000 mg/kg, v.o.) no teste do nado forçado (nf) sugere um efeito do tipo antidepressivo sem alteração na deambulação no campo aberto (ca). após o fracionamento, a fclor foi a que melhor reteve a atividade biológica do extrato, sendo a dose de 70 mg/kg a mais efetiva no nf e no teste de suspensão pela cauda. tanto o pré-tratamento com pcpa (100 mg/kg i.p., durante 4 dias inibidor da síntese de serotonina), quanto ampt (100 mg/kg i.p., 4 h antes inibidor da síntese de catecolaminas) bloqueou o efeito da fclor, sugerindo o envolvimento do sistema serotoninérgico e catecolaminérgico na atividade observada. dentre os compostos isolados, apenas o lupeol (40 mg/kg, v.o.) reduziu o tempo de imobilidade no nf sem alterar a deambulação dos animais no ca e as drogas pcpa e ampt também bloquearam a atividade deste composto. ao avaliar a atividade das isoformas mao-a e mao-b, na presença de fclor e de lupeol, não foi detectada qualquer inibição enzimática. quanto à capacidade de aumentar o nível hipocampal do fator neurotrófico derivado do cérebro (bdnf), apenas a fclor se mostrou ativa no protocolo de tratamento estudado. neste estudo não foi observado aumento na expressão (western blotting) das proteínas creb e pcreb, após os tratamentos com a fclor (70 mg/kg), o lupeol (40 mg/kg), o ?-sitosterol (40 mg/kg) e a imipramina (30 mg/kg). assim, concluímos que o eep, a fração rica em triterpenos e o triterpeno lupeol apresentaram efeito do tipo antidepressivo envolvendo as monoaminas endógenas, sem inibir diretamente a enzima mao. além disso, a fclor aumentou o nível hipocampal de bdnf, sem a participação da via de sinalização mediada por creb. portanto, a l. pacari é uma espécie vegetal promissora na avaliação de fitoconstituintes com atividade antidepressiva.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.95937
| ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4,76% | 7,61% | 10,17% | 5,42% | 5,43% | 5,46% | 5,69% | 5,49% | 8,04% | 5,33% | 5,31% | 9,00% | 4,73% | 6,08% | 5,18% | 6,31% |
ODS Predominates
4,76%
7,61%
10,17%
5,42%
5,43%
5,46%
5,69%
5,49%
8,04%
5,33%
5,31%
9,00%
4,73%
6,08%
5,18%
6,31%