A doença de parkinson (dp) caracteriza-se pela perda lenta e progressiva dos neurônios dopaminérgicos na substância negra parte compacta e pela presença dos corpos de lewy. a reposição de dopamina com a administração oral do seu precursor l-dopa representa a principal alternativa farmacológica para o tratamento paliativo dos sintomas motores (bradicinesia, tremores de repouso e rigidez muscular) da dp. todavia, 90% dos pacientes tratados durante 10 anos com l-dopa desenvolvem efeitos colaterais que incluem discinesias e flutuações liga-desliga. os mecanismos moleculares exatos associados ao desenvolvimento das discinesias induzidas pela l-dopa (lids) permanecem desconhecidos, entretanto, alguns estudos indicam o envolvimento do sistema noradrenérgico e o potencial de fármacos ?-bloqueadores como antidiscinéticos. no presente estudo foi investigado o envolvimento da neurodegeneração noradrenérgica, associada à degeneração dopaminérgica, e a modulação exercida por antagonistas ?-adrenérgicos no aparecimento e desenvolvimento das lids em ratos infundidos com a neurotoxina catecolaminérgica, 6-hidroxidopamina (6-ohda), unilateralmente no feixe prosencefálico medial. a avaliação dos movimentos anormais involuntários (aims), durante o tratamento crônico com a l-dopa, demonstrou que a degeneração noradrenérgica associada à degeneração dopaminérgica antecipa e amplia a severidade das lids. enquanto, lesões induzidas com 6-ohda com a administração prévia de desipramina ou nomifensina, majoritariamente lesões dopaminérgicas ou noradrenérgicas, respectivamente; apresentaram menores escores de lids, assim como aims de locomoção. em um protocolo de indução das discinesias com interrupção do tratamento, a retomada da l-dopa associada ao pré-tratamento com o antagonista ?-adrenérgico propranolol reduziu as discinesias em ratos hemiparkinsonianos duplamente desnervados. a eficácia da l-dopa sob a função motora foi avaliada pelo teste do cilindro, campo aberto e rota-rod; sendo que a amantadina e o propranolol não prejudicaram a sua atividade antiparkinsoniana frente à lesão com 6-ohda. em conjunto, estes resultados sugerem que o sistema noradrenérgico é um importante modulador das lids e apresenta novas evidências do potencial antidiscinético de antagonista ?-adrenérgicos na dp.