Lesões medulares traumáticas resultam em um dano neurológico que, geralmente, resulta em dor neuropática, a qual impacta negativamente a qualidade de vida dos lesados medulares. as endotelinas são peptídeos que exercem seus efeitos através dos receptores eta (etar) e etb (etbr) e, contribuem para alterações sensoriais associadas aos processos inflamatórios e dores neuropáticas. no entanto, o envolvimento desses receptores na dor neuropática após trauma medular precisa ser elucidado. ratos wistar machos foram submetidos a lesão medular traumática no nível torácico t10 por compressão através de catéter fogarty-2f. as avaliações comportamentais e coletas de amostras foram realizadas em 2, 7, 14, 21 e 28 dias após o procedimento cirúrgico. os níveis de expressão dos receptores eta e etb foram mensurados através de western blot e imunohistoquímica, e seus correpondentes níveis de rnam avaliados por pcr-em tempo real. além de avaliações funcionais pela escala bbb e comportamentais através de filamentos de von frey e avaliação de sensibilidade térmica por aparato de hargreave’s nas patas anteriores e posteriores . no dia 28 o escore bbb destes animais foi de 4 pontos, que se caracteriza por movimento discreto das três articulações – quadril, joelho e tornozelo. no entanto, os animais lesados medulares tiveram um aumento significativo em comparação ao grupo falso-operado nas respostas ao estímulo mecânico das patas posteriores, tanto com o filamento de 4 gramas quanto com o de 15 gramas. essas alterações de sensibilidade foram significantes entre os dia 14 e 28 após o procedimento cirúrgico. o dano medular resultou no desenvolvimento de hiperalgesia nos membros posteriores a partir do 14o dia após a lesão medular, redução na sensibilidade térmica a partir do 7o dia, um aumento nos níveis de rnam para etar e etbr, além de um aumento na expressão da proteína do receptor eta na medula espinhal. observou-se, também, um aumento da expresão de etar na substância cinzenta da medula espinhal de animais lesados medulares no 14 dias após o trauma. o tratamento no 21o dia após a lesão medular com antagonista peptídico de etar, bq-123 (40 e 90 pmol, i.t.) e tratamento com o antagonista dual para etar e etbr, bosentan (30 and 100 mg/kg, oralmente) foram capazes de reduzir significativamente a hiperalgesia por algumas horas após o tratamento, no entanto o tratamento com o antagonista seletivo para etbr, bq-788 (20 e 90 pmol, i.t), foi ineficaz na redução da hiperalgesia. assim, esse estudo demonstra que há uma participação de etar e etbr, na dor neuropática decorrente do trauma medular, em especial do etar e estes resultadados podem contribuir para o desenvolvimento de novas terapias para o tratamento desta importante comorbidade dos lesados medulares.