O glioblastoma multiforme é o tumor primário do sistema nervoso central mais frequente em adultos. no brasil, segundo dados do inca, a incidência de tumores deste tipo foi de 6,96/100 000 habitantes em 2005. a mediana de sobrevida é, geralmente, menor que um ano desde o diagnóstico, e a maioria dos pacientes (90% a 95%) evolui para óbito em dois anos. com o intuito de procurar novas alternativas para o tratamento dessas neoplasias, diversos compostos têm sido estudados, entre eles, as chalconas. chalconas são compostos fenólicos que fazem parte da via de biossintese de flavonóides em plantas e apresentam uma estrutura química simples e versátil. o objeto de estudo deste trabalho são três chalconas sintetizadas a partir da estrutura química comum da familia das chalconas, são elas a23, c31 e j11. usando células de glioblastoma multiforme da linhagem comercial a172 e proveniente de ressecção cirúrgica, gbm1, essas substâncias foram testadas em diferentes ensaios para elucidação do seu mecanismo de funcionamento. inicialmente foram realizados testes de viabilidade celular por mtt para determinar-se a concentração inibitória de 50% da ação (ic50) de cada uma das chalconas. em sequência, esta concentração foi utilizada para observar e quantificar o tipo de morte, se apoptótica ou necrótica, causado. tentando elucidar a maneira com que esses compostos causaram a morte ou a redução de viabilidade observadas, diferentes ensaios foram realizados. primeiramente para se medir os níveis de espécies reativas de oxigênio e de oxido nitrico, foram utilizadas as sondas fluorescentes dcfda e daf-2, respectivamente. além destes resultados, foi mensurada também a distribuição das células no ciclo celular. com os dados obtidos foi possivel traçar um perfil aproximado dos mecanismos de ação de cada chalcona. brevemente, a23 revelou-se um eficiente antioxidante e teve a maior taxa de indução de apoptose e necrose dentre as chalconas estudadas por uma via desconhecida. contrariamente, c31 apresentou um efeito oxidativo e de aumento dos níveis de on muito relevante, sendo por estas vias, sua provável ação de indução de apotose e consequente redução de viabilidade. por último tem-se que j11, promoveu aumento nos níveis de apoptose apenas em gbm1 e teve uma ação antioxidativa em ambas as células testadas. seu efeito redutor de viabilidade provavelmente se deve a indução da produção de altos níveis de on e pelo seu efeito citostático, observado na análise do ciclo celular. com o exposto neste estudo, foi possivel desvendar a ação de duas das três chalconas testadas e direcionar a pesquisa futura para as vias analisadas.