Botteselle, giancarlo, di vaccari. desenvolvimento de novas metodologias para a preparação de disselenetos orgânicos funcionalizados: aplicações sintéticas e biológicas. florianópolis, 2013, 170 p. tese de doutorado em química - programa de pós-graduação em química, universidade federal de santa catarina. orientador: antonio luiz braga defesa: 20/09/2013 no presente trabalho desenvolveram-se novas rotas sintéticas para a síntese de disselenetos orgânicos funcionalizados através de metodologias rápidas e simples. inicialmente, foram preparados disselenetos de diarila/dialquila, por reação de acoplamento utilizando cuo nanoparticulado e sob irradiação de micro-ondas. as reações foram realizadas em um sistema one pot, pela mistura de iodetos de arila ou alquila, se0, koh, e cuonano em dmso. os produtos foram obtidos em 52 a 94% de rendimento, em somente 7 min de reação. por essa metodologia, também foram preparados diteluretos e dissulfetos orgânicos. na segunda etapa do trabalho, foram preparados disselenetos de diarila, com a presença do grupo amino na posição orto do anel aromático, a partir de uma metodologia robusta e eficiente. inicialmente, foram preparados disselenetos de o-bis-nitrobenzenos, via reação de subsituição nucelofílica aromática de o-halonitrobenzenos e uma espécie dinucleofílica de selênio (k2se2), gerada pela reação de se0 e koh. após, os nitrocompostos foram reduzidos com feso4.7h2o, levando a obtenção de uma série de disselenetos o-bis-anilinas em bons rendimentos. por fim, os disselenetos de o-bis-anilinas foram avaliados quanto a sua atividade gpx-like, os quais apresentaram resultados satisfatórios, e empregados como materiais de partida para a preparação de compostos heterocíclicos contendo selênio. palavras-chave: disselenetos de anilina; disseleneto de potássio (k2se2); micro-ondas.