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Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado

Centro: Ciências da Saúde

Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Farmácia

Dimensão Institucional: Pós-Graduação

Dimensão ODS: Ambiental

Tipo do Documento: Tese

Título: CARACTERIZAÇÃO NO ESTADO SÓLIDO: HIDRATOS DE LEVOFLOXACINO

Orientador
  • MARCOS ANTONIO SEGATTO SILVA
Aluno
  • RAFAEL NICOLAY PEREIRA

Conteúdo

A proposta deste trabalho foi avaliar os efeitos dos processos de recristalização, moagem e desidratação na estrutura cristalina do levofloxacino hemidrato e determinação estrutural das formas hemidrato e anidro. as técnicas utilizadas para o desenvolvimento deste trabalho foram termogravimetria, calorimetria, raman, infravermelho, microscopia eletrônica de varredura, ressonância magnética nuclear, difração de raios x, hotstage, karl fischer e dissolução intrínseca. a partir dos resultados obtidos foi possível concluir que a recristalização apresenta efeito semelhante ao processo de moagem, ou seja, estes processos causam defeitos na estrutura cristalina, acarretando em alterações importantes, principalmente na dissolução. o processo de moagem dificulta a saída e entrada da molécula de água no fármaco. isso se deve ao fato de a molécula de água estar situada em canais na estrutura do fármaco, resultado observado em comparação com a literatura e com dados da determinação estrutural. a partir da elucidação da estrutura cristalina, tanto para a forma hemidrato quanto da forma anidra, foi possível observar e melhor compreender como ocorre a ligação da molécula de água na estrutura do cristal. em relação à forma hemidrato do levofloxacino, a ligação da molécula de água ocorre na posição 4’ do grupamento piperazinil do fármaco, fato este comprovado tanto por infravermelho, quanto pelo refinamento estrutural. todos os resultados obtidos são importantes para a compreensão dos possíveis impactos que o processamento durante a formulação pode acarretar na qualidade final do produto farmacêutico.

Pós-processamento: Índice de Shannon: 2.87531

ODS 1 ODS 2 ODS 3 ODS 4 ODS 5 ODS 6 ODS 7 ODS 8 ODS 9 ODS 10 ODS 11 ODS 12 ODS 13 ODS 14 ODS 15 ODS 16
2,27% 2,89% 4,49% 2,61% 3,52% 51,51% 2,19% 4,19% 3,76% 2,50% 3,23% 3,24% 2,44% 3,50% 3,13% 4,52%
ODS Predominates
ODS 6
ODS 1

2,27%

ODS 2

2,89%

ODS 3

4,49%

ODS 4

2,61%

ODS 5

3,52%

ODS 6

51,51%

ODS 7

2,19%

ODS 8

4,19%

ODS 9

3,76%

ODS 10

2,50%

ODS 11

3,23%

ODS 12

3,24%

ODS 13

2,44%

ODS 14

3,50%

ODS 15

3,13%

ODS 16

4,52%