
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Neurociências
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Tese
Título: ANÁLISE DO POTENCIAL DE DIFERENCIAÇÃO E AUTORRENOVAÇÃO DAS CÉLULAS DA CRISTA NEURAL
Ano: 2013
Orientador
- ANDREA GONCALVES TRENTIN
Aluno
- DENISE AVANI BITTENCOURT
Conteúdo
A crista neural (cn) corresponde a uma população de células que se origina na região dorsal do tubo neural de embriões de vertebrados durante a neurulação. durante este processo, as células da ectoderme sofrem transição do fenótipo epitelial para o mesenquimal, tornando-se migratórias, e se destinam a povoar vários órgãos e tecidos em desenvolvimento. as regiões que são povoadas por estas células, ao longo do eixo antero-posterior do embrião, formam subdivisões: cranial, vagal, truncal e sacral e produzem uma enorme variedade de derivados, incluindo neurônios e células gliais do sistema nervoso periférico, melanócitos, células endócrinas e glandulares além de tecidos esqueléticos e conjuntivo da cabeça, face e pescoço, além das meninges cerebrais. assim, a cn é composta de populações de precursores já determinados e de células multipotentes. células com características da cn podem também ser encontradas em tecidos adultos como, no nervo ciático, nos gânglios da raiz dorsal, intestino, córnea, coração, medula óssea e pele. na pele de mamíferos, essas células residem em um discreto microambiente conhecido como a saliência do folículo piloso (bulge). o destino dos precursores multipotentes depende de vários fatores e o microambiente exerce papel fundamental neste processo. fatores de crescimento, como o fator de crescimento de fibroblasto tipo 2 (fgf2) e o fator de crescimento epidermal (egf), têm sido identificados como importantes em direcionar a diferenciação de progenitores multipotentes da cn. nesse estudo, verificamos que o fgf2 promove a renovação e proliferação dos precursores mais indiferenciados e multipotentes da cn de embriões de codorna mantendo-os indiferenciados. fgf2 promove ainda a autorrenovação do precursor bipotente de glia e músculo liso, ao mesmo tempo em que estimula programas de diferenciação celular para as linhagens glial e neuronal em detrimento da diferenciação melanocítica. no entanto, a diferenciação terminal só ocorre após a remoção de fgf2. além disso, aperfeiçoamos protocolo de isolamento e cultivo de células semelhantes à cn de folículos pilosos das vibrissas de camundongos. essas células apresentam morfologia semelhante à cn embrionária e expressam os marcadores de cn pax3, slug, snail, sox10 e p75. o tratamento com fgf2/egf estimula a proliferação e diferenciação das células folículo piloso para os fenótipos adipogênico, osteogênico, melanocítico, neural e muscular liso quando em condições específicas de cultivo. em conjunto, os resultados sugerem que existam populações celulares com características multipotentes no folículo piloso murino, dentre elas células semelhante à cn.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.97351
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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5,48% | 5,97% | 8,96% | 6,31% | 6,23% | 5,01% | 5,65% | 7,88% | 7,65% | 5,31% | 8,16% | 5,19% | 4,59% | 6,33% | 5,32% | 5,95% |
ODS Predominates


5,48%

5,97%

8,96%

6,31%

6,23%

5,01%

5,65%

7,88%

7,65%

5,31%

8,16%

5,19%

4,59%

6,33%

5,32%

5,95%