O elevado uso de fertilizantes na agricultura vem ocasionando diversos problemas ambientais, tais como eutrofização de rios e mananciais, volatilização e escoamento superficial. com o objetivo de diminuir a utilização de fertilizantes na agricultura, principalmente os nitrogenados, tem-se utilizado as bactérias promotoras de crescimento vegetal (bpcv), as quais quando em associação com as plantas, promovem o crescimento através da produção e secreção de fitormônios, proteção do hospedeiro contra fitopatógenos e realizam a fixação biológica de nitrogênio. são encontradas atualmente diversas espécies de bpcv capazes de estabelecer associação com plantas, dentre estas destaca-se herbaspirillum seropedicae como um importante microrganismo endofítico capaz de estabelecer associação com diversas culturas de importância econômica, tais como milho, arroz, sorgo, trigo e cana de açúcar. a bactéria h. seropedicae cepa smr1 é um mutante espontaneamente resistente ao antibiótico estreptomicina e teve seu genoma sequenciado e publicado em 2011. com o avanço na utilização destas bactérias como promotoras de crescimento, métodos para detectar e quantificar a presença destes organismos endofíticos são necessários. neste sentido, este trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de iniciadores específicos para identificação e quantificação da bpcv h. seropedicae cepa smr1 em plantas de milho inoculadas, através da técnica de pcr em tempo real. foram desenhados dois iniciadores, herbas1 e herbas2, que foram testados quanto a sua especificidade contra 12 espécies diferentes de bactérias. após, foram realizadas dez curvas padrões utilizando o iniciador herbas1 e diluições seriadas de dna genômico de h. seropedicae smr1. foi obtida eficiência de 91% e coeficiente de correlação de 0,99. o limite de detecção observado foi de 101 cópias (correspondendo a 60,3 fg de dna bacteriano) de h. seropedicae smr1. o iniciador herbas1 foi utilizado para detecção e quantificação de h. seropedicae smr1 em raízes de plântulas de milho inoculadas, as quais foram cultivadas in vitro e em potes, e coletadas 1, 4, 7 e 10 dias após a inoculação (dai). foi observado para as amostras in vitro um incremento no número de cópias nas amostras analisadas, variando de 107 cópias (um dai) até 109 (dez dai). para o experimento em potes foi observado aproximadamente 106 cópias de h. seropedicae smr1 nas amostras analisadas. deste modo, o iniciador herbas1 mostrou-se específico para detectar e quantificar h. seropedicae smr1, e este iniciador poderá ser utilizado para monitorar a interação entre planta-bactéria.