O bioma mata atlântica é considerado um hotspot de biodiversidade, assim sujeito a medidas para a sua conservação. as constantes agressões e ameaças de destruição deste bioma têm afetado principalmente espécies epífitas como é o caso da família orchidaceae. a beleza das flores e o alto valor ornamental e comercial agravam ainda mais a exploração destas plantas, sendo necessário realizar estudos de propagação destas espécies. as dificuldades no processo de propagação vegetativa convencional e baixo índice de germinação das sementes na natureza direcionam os estudos para a compreensão do desenvolvimento e de propagação destas espécies in vitro. em vista disso, este trabalho objetivou avaliar aspectos bioquímicos da morfogênese de estruturas semelhantes à protocormos (esps) a partir de explantes foliares de c. tigrina. realizou-se quantificações de proteínas totais e amido, poliaminas totais livres e análise de metilação do dna global em amostras coletadas a partir do 7º dia da inoculação e com intervalo de sete dias, durante 35 dias de cultivo. o maior teor de proteínas foi observado aos 21 dias de cultivo (106, 2 ?g.g-1mf), coincidindo como período de maior taxa de formação de esp. o decréscimo no conteúdo de proteínas ocorreu concomitantemente com a redução da divisão celular e aumento do volume das células, período que antecede a indução das esps. o maior teor de amido foi registrado aos 14 dias de cultivo (3901,5 ?g.g-1mf), com posterior decréscimo. o teor de poliminas (pa) livres aumentou de acordo com a progressão dos estádios de desenvolvimento das esp. os teores de putrescina foram os mais elevados durante o período de cultivo. esta pa parece exercer um papel principal na morfogênese de esp em c. tigrina. enquanto que, a espermina e a espermidina podem ter um papel secundário ou implicariam em processos posteriores de diferenciação, que não foram identificados neste trabalho. os resultados obtidos na análise de metilação do dna global mostram que a hipometilação coincide com inicio da diferenciação e aumento no número e volume celular, e se mantém durante os estágios iniciais de desenvolvimento das esp. o reestabelecimento da porcentagem de metilação aos 35 dias de cultivo coincide com uma mudança no padrão morfogenético das estruturas, que neste período de cultivo apresentam um alongamento diferenciado. o padrão de metilação do dna (metilação/demetilação) parece controlar a expressão gênica durante a formação de esps, e a presença de tdz no meio de cultura pode estar associada aos fatores que desencadearam a divisão e diferenciação celular.