O galato de etila (ge) é um composto fenólico encontrado em um grande número de espécies de plantas, como por exemplo: phyllanthus urinaria, pistacia integerrima, lagerstroemia speciosa; e possui diversos efeitos biológicos comprovados em estudos “in vivo” e “in vitro”. o principal objetivo deste estudo foi avaliar o efeito antinociceptivo do ge na dor crônica de origem neuropática induzida pela ligadura parcial do nervo isquiático (lpni), além de investigar os mecanismos de ação subjacentes a este efeito em camundongos. o ge (10 e 100 mg/kg), administrado intragastricamente (i.g.), foi capaz de reduzir a hiperalgesia mecânica (avaliada através do filamento de von frey) e térmica ao frio (avaliada através do teste da acetona) induzida pela lpni. além disso, o ge (100 mg/kg, i.g.) também reduziu as concentrações de citocinas pró-inflamatórias il-1β, il-6 e tnf-α na medula espinal dos animais submetidos à lpni. o ge (100 mg/kg, i.g.) causou uma redução significativa da resposta nociceptiva induzida pela injeção intratecal de agonistas dos receptores glutamatérgicos inotrópicos do tipo nmda, ampa e cainato, agonista de receptor de potencial transitório do tipo trpa1 e trpv1 e da citocina il1- β, não tendo efeito sobre o agonista receptor metabotrópico de glutamato (trans-acpd) e a citocina tnf-α. ademais, a antinocicepção promovida pelo ge (100 mg/kg, i.g.) foi bloqueada pela administração de glibenclamida (2 mg/kg, i.p.), um bloqueador de canais de potássio sensíveis ao atp (katp). em síntese, o presente trabalho demonstrou que o ge apresenta um importante efeito antinociceptivo em modelos de dor aguda e crônica, em particular na dor neuropática. o seu efeito parece envolver a redução das concentrações de citocinas pró-inflamatórias, o bloqueio de receptores glutamatérgicos ionotrópicos (nmda, ampa e cainato) e de receptores de potencial transitório (trpv1 e trpa1); bem como a ativação de katp. assim, este estudo agrega novas evidências científicas e fornece subsídios para a continuidade dos estudos com o ge, visando confirmar seu potencial terapêutico para o tratamento de dores crônicas.