
Universidade Federal de Santa catarina (UFSC)
Programa de Pós-graduação em Engenharia, Gestão e Mídia do Conhecimento (PPGEGC)
Detalhes do Documento Analisado
Centro: Ciências Biológicas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Neurociências
Dimensão Institucional: Pós-Graduação
Dimensão ODS: Social
Tipo do Documento: Dissertação
Título: POTENCIAL TERAPÊUTICO DO EXTRATO ETANÓLICO DOS FRUTOS DA PTERODON PUBESCENS BENTH NO CONTROLE DA DOR AGUDA E CRÔNICA
Ano: 2014
Orientador
- ADAIR ROBERTO SOARES DOS SANTOS
Aluno
- CATHARINA NUCCI
Conteúdo
A planta medicinal pterodon pubescens tem sido tradicionalmente utilizada para tratamento de doencas reumaticas. o presente estudo teve como objetivo avaliar o perfil fitoquimico e o efeito antinociceptivo do extrato etanolico dos frutos de pterodon pubescens (eepp) em modelos de dor aguda e cronica, bem como investigar o possivel mecanismo adjacente a este efeito em camundongos. para a realizacao dos experimentos foram utilizados camundongos swiss machos e femeas adultos (25 a 35 g) com aproximadamente 2 meses de idade. a analise fitoquimica do extrato evidenciou a presenca de dezesseis compostos, sendo nove sesquiterpenos e sete diterpenos com esqueleto vouacapano, boa quantidade de conteudo fenolico com pouca quantidade de flavonoides. o eepp administrado 1 hora antes dos experimentos por via intragastrica (3-300 mg/kg, i.g.), mimetizando a via (oral) utilizada em seres humanos, promoveu reducao da nocicepcao de origem neurogenica (1a fase) e inflamatoria (2a fase) induzida pela injecao intraplantar de formalina. o eepp (30 e 300 mg/kg, i.g.) tambem inibiu de forma significativa e dependente da dose a nocicepcao induzida pela injecao intraplantar ou intratecal de glutamato. ademais, o eepp (30 e 300 mg/kg, i.g.) tambem inibiu a resposta nociceptiva induzida pela injecao intratecal de agonistas glutamatergicos do tipo ionotropico (cainato e nmda), e metabotropico mglur 1 e 5 (pelo agonista trans-acpd), bem como de citocinas pro-inflamatorias (tnf-¿ e il-1à) e ativadores dos receptores de potencial transiente vaniloide-1 (trpv1) e anquirina-1 (trpa1), capsaicina e cinamaldeido, respectivamente. o tratamento agudo ou prolongado com o eepp diminuiu a hiperalgesia mecanica e termica (calor e frio) causada pela cirurgia de incisao plantar (cip . dor pos-operatoria), e pela ligadura parcial do nervo isquiatico (lpni . dor neuropatica); bem como a hiperalgesia mecanica no modelo animal de sindrome da dor complexa regional do tipo i (sdcr-i) induzida pela isquemia e reperfusao da pata (irp), sem induzir efeito de tolerancia ou mesmo interferir na atividade locomotora dos animais no teste do campo aberto. finalmente, a administracao prolongada do eepp durante 10 dias nao promoveu alteracoes macroscopicas nos orgaos vitais (figado, coracao, baco, rins e pulmoes), nem de indicadores bioquimicos de lesao hepatica (atividade das enzimas ast, alt e ggt) e renal (concentracoes sericas de creatinina, ureia e acido urico). tomados em conjunto, os resultados do presente estudo demonstram que o efeito antinociceptivo do eepp se deve, em parte, pelo antagonismo da sinalizacao glutamatergica, reduzindo a ativacao dos receptores de citocinas pro-inflamatorias e canais trpv1 e trpa1. assim, os resultados do presente estudo suportam o uso popular da planta medicinal pterodon pubescens por indicar que o eepp possui eficacia e relativa seguranca para o tratamento da dor aguda e cronica. alem disto, este estudo agrega novas evidencias cientificas e destaca o potencial da planta medicinal pterodon pubescens no desenvolvimento de um fitoterapico.
Pós-processamento: Índice de Shannon: 3.96025
ODS 1 | ODS 2 | ODS 3 | ODS 4 | ODS 5 | ODS 6 | ODS 7 | ODS 8 | ODS 9 | ODS 10 | ODS 11 | ODS 12 | ODS 13 | ODS 14 | ODS 15 | ODS 16 |
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4,78% | 6,99% | 10,66% | 5,50% | 6,21% | 5,38% | 8,43% | 5,48% | 6,22% | 5,31% | 6,64% | 5,95% | 3,97% | 5,67% | 5,47% | 7,33% |
ODS Predominates


4,78%

6,99%

10,66%

5,50%

6,21%

5,38%

8,43%

5,48%

6,22%

5,31%

6,64%

5,95%

3,97%

5,67%

5,47%

7,33%