Este trabalho descreve o desenvolvimento de sistemas nanoestruturados obtidos a partir da autoassociação de copolímeros anfifílicos em bloco para liberação controlada de fármacos por via tópica. dois diferentes sistemas de vesículas poliméricas (vps) foram desenvolvidos pela técnica de inversão da microfase em água: as vps de ?ciclodextrina-bloco-poli(?-caprolactona)5k (?cd-b-pcl5k), e as vps de maltoheptaose7-bloco-poli(?-caprolactona)5k (mal7-b-pcl5k). as suspensões obtidas foram caracterizadas quanto ao tamanho de partícula, potencial zeta, teor de fármaco e morfologia. ambos os sistemas coloidais apresentaram forma esférica com uma estreita faixa de distribuição de tamanho de partícula e alta capacidade de incorporação dos fármacos: progesterona e propionato de clobetasol. estudos de espalhamento de luz dinâmico (dls) e estático (sls) mostraram raios hidrodinâmicos (rh) em torno de 72 nm para as vps de ?cd-b-pcl5k, e de 34 nm para as vps de mal7-b-pcl5k e raio de giro (rg) de 66 nm para as vps de ?cd-b-pcl5k, e de 40 nm para as vps de mal7-b-pcl5k. a morfologia das vps foi caracterizada por microscopia eletrônica de transmissão (met) e estimada a partir de uma relação entre o rh com o raio de giração (rg), ?-ratio. os valores de ?-ratio para ambos os sistemas foram próximos de 1, indicando que estes sistemas nanoestruturados tendem a formar vesículas em meio aquoso. as suspensões de vps contendo progesterona e as suspensões de vps contendo propionato de clobetasol apresentaram valores de eficiência de encapsulação próximos a 100 %, e potencial zeta negativo para ambos os sistemas de copolímeros. a incorporação de fármacos a partir da autoassociação de copolímeros anfifílicos em bloco em meio aquoso indicou a formação de cristais de fármaco durante o preparo destas vps. os sistemas ?cd-b-pcl5k e mal7-b-pcl5k contendo progesterona foram selecionados para estudos de cristalização de fármacos, sendo confirmada a presença de cristais de progesterona pela técnica de difração de raios x de pó (xrpd). estudos de permeação cutânea foram realizados com o intuito de avaliar a permeação da progesterona por via tópica bem como a influência dos cristais de progesterona na permeabilidade. foi observada uma redução na permeabilidade da progesterona influenciada pela presença de cristais de progesterona dentro dos sistemas vesiculares. desta forma, os sistemas nanoestruturados de ?cd-b-pcl5k e mal7-b-pcl5k contendo progesterona apresentam-se como um sistema modelo promissor para estudar a cristalização polimórfica de fármacos a partir de técnicas de preparo de vps e avaliar sua influência em tais sistemas nanoestruturados.