Esta tese descreve o desenvolvimento de duas rotas sintéticas rápidas e eficazes para sintetizar nanoestruturas de ouro (nanopartículas de ouro estabilizadas com hesperetina htaunp e um compósito de nanopartículas de ?-fe2o3@au). os materiais foram facilmente preparados em condições brandas, seguindo os princípios da química verde. na primeira parte, descreve-se o desenvolvimento de um método, de um único passo, à temperatura ambiente, para sintetizar aunp, utilizando hesperetina (ht), um flavonoide de cítricos, conhecido pelos seus efeitos anti-inflamatório, anti-hipertensivo e antiaterogênico. as htaunp foram caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução (hrtem), espalhamento de luz dinâmico (dls), espectrometria de emissão de fotoelétrons excitados por raios-x (xps) e espectrofotometria uv-vis. além disso, apresenta-se um estudo, usando a teoria do funcional de densidade (dft) pelo qual é avaliada a formação do complexo hesperetina au 3+ . a redução de ácido cloroáurico, em condições alcalinas, na presença de hesperetina, gerou suspensões concentradas (4-7 mmoll -1 ) e uniformes de htaunp esféricas de 15 nm com uma distribuição estreita de tamanho (<15%), estáveis durante pelo menos 12 meses à 2-8°c, sem alterar a forma ao longo do tempo. os cálculos teóricos sugerem a transferência de elétrons de hesperetina ao ouro, como consequência da reação de complexação, reduzindo íons au 3+ para au 0 . este procedimento de síntese de nanopartículas de ouro fornece apresenta potencial para produção em larga escala. na segunda parte, descreve-se um compósito de nanopartículas de óxido de ferro e ouro exibindo comportamentos magnéticos e plasmônicos. este tipo de compósito apresenta um grande potencial para aplicações biomédicas. foram sintetizadas nanopartículas de óxido de ferro (?-fe2o3) de ~9 nm pelo método de co-precipitação de cloretos de fe(ii) e fe(iii), em meio alcalino. estas nanopartículas foram, em seguida, dispersas na presença de haucl4 utilizando irradiação ultrassônica para adsorver os íons de auci4 -na superfície. o ouro foi, posteriormente, reduzido em um ambiente alcalino, acrescido de hesperetina e adição lenta do modificador de ph. o compósito ?-fe2o3@au foi caracterizado por microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução (hrtem), espalhamento de luz dinâmico (dls), espectrometria de emissão de fotoelétrons excitados por raios-x (xps), difração de raios-x e espectrofotometria uv-vis. nas condições acima mencionadas, o ?-fe2o3@au mostrou uma banda spr forte em torno de 580 nm e morfologia consistente em uma mistura de nanopartículas de óxido de ferro decoradas com nanopartículas de ouro junto com estruturas do tipo core-shell, formando agregados discretos (55 nm por dls). essas nanopartículas poderiam ser utilizadas em uma ampla gama de aplicações que demandem ambas as propriedades, magnética e óptica.